Oksütotsiini API (CAS: 50-56-6)

Kõrge puhtusastmega-lüofiliseeritud tsükliline nonapeptiid farmaatsia- ja veterinaarpreparaatide jaoks

Oxytocin API (CAS: 50-56-6) on kvaliteetne lüofiliseeritud tsükliline nonapeptiid, mis on mõeldud ravimite tootmiseks, laboriuuringuteks ning nii inimeste kui ka veterinaarravimite valmistamiseks. Iga partii toodetakse rangete kvaliteedistandardite kohaselt ja see on varustatud täieliku analüütilise dokumentatsiooniga, mis toetab eeskirjade järgimist ja kvaliteedikontrolli.

Peamised toote spetsifikatsioonid

• CAS-i number: 50-56-6
• Molekulaarvalem: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
• Molekulmass:~1007,19 g/mol
• Välimus:Valge kuni valkjas{0}}lüofiliseeritud pulber
• Struktuur:Cys¹–Cys6 disulfiidsillaga tsükliline nonapeptiid
• Puhtus:98% või suurem (HPLC)
• Lahustuvus:Lahustub hästi steriilses vees või peptiidpuhvrites
• Dokumentatsioon:COA, MSDS/TDS, lisandite profiil, veesisaldus, endotoksiin/steriilsus (soovi korral)

Säilitamistingimused:

1. -Suletud ja kuiv
2. -2–8 kraadi (lühiajaline)
3. -20 kraadi (pikaajaline)
4. -Kaitse niiskuse ja valguse eest

Pakkimisvalikud:Saadaval on prooviviaalid, hulgipakend, OEM-/kohandatud vormingud.

Toote ülevaade

See Oxytocin API toodetakse täiustatud peptiidide sünteesi ja lüofiliseerimise teel, tagades suurepärase stabiilsuse, puhtuse ja transpordi lihtsuse. Lüofiliseeritud vorm minimeerib lagunemist ja toetab pikaajalist-säilitamist, muutes selle ideaalseks ravimiarendajatele, kes töötavad oksütotsiini-põhiste süste- või kombineeritud preparaatidega.

Iga partii läbib põhjaliku analüüsi ja sellega on kaasas täielik regulatiivset-sõbralikku dokumentatsioonipaketti, mis toetab kvaliteedikontrolli, uurimis- ja arendustegevust ning registreerimisprotsesse.

Miks valida meie Oxytocin API?

• Farmatseutilise -puhtusastmega (98% või suurem) süste- ja uurimisotstarbeliseks kasutamiseks.
• Stabiilne lüofiliseeritud vorm pikema säilivusaja ja transpordiohutuse tagamiseks.
• Partii täielik jälgitavus koos analüütilise reprodutseeritavusega.
• Paindlikud tarnevõimalused proovidest kuni hulgimüügini.
• Regulatiiv- ja auditeerimisvalmis dokumentatsioon iga partiiga.
•  

Soovitatavad käsitsemis- ja sõnastusmärkused

• Lahustage steriilses vees või sobivates puhvrites aseptilistes tingimustes.
• Vältige korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid; vajadusel alikvooti.
• Parima stabiilsuse tagamiseks kasutage värskelt valmistatud lahuseid.
• Jälgige partii ja COA üksikasju kvaliteedikontrolli ja regulatiivse esitamise jaoks.
•  

Hanke- ja tarneprotsess

• Küsige näidist:Hinnake lahustuvust, filtreerimist ja koostise käitumist.
• Hinda ja kinnita:Viige läbi kvaliteedikontrolli ja stabiilsuse testimine.
• Kinnitage hulgitellimus:Valige viaali-,{0}}mitmikpakendi- või OEM-vormingud.
• Dokumentatsiooni kohaletoimetamine:Saate vastu COA, MSDSi, lisandite ja partiide kirjeid.